No ofício enviado ao Facebook, pediram que as publicações de Maurício Souza sejam removidas “por ferir os limites da liberdade de expressão e caracterizar puro e simples discurso de ódio incitador do preconceito e da discriminação contra a população LGBTQ
Fonte: ACI Digital Foto: Facebook Maurício Souza
Um grupo de 20 parlamentares ligados à causa homossexual protocolou uma representação no Ministério Público de Minas Gerais (MPMG) contra o jogador de vôlei Maurício Souza, que está sendo acusado de homofobia por causa de uma publicação em suas redes sociais na qual criticou a publicação de história em quadrinho em que o novo Super-Homem é bissexual. Nesta semana, o atleta teve seu contrato com o Minas Tênis Clube reincidido pelo mesmo motivo, por pressão dos patrocidaores do time Fiat e Gerdau.
Assinam a representação o senador Fabiano Contarato (Rede-ES), os deputados federais David Mirando (PSOL-RJ), Vivi Reis (PSOL-PA), Prof. Israel (PV-DF), o deputado distrital Fábio Félix (PSOL-DF), a deputada estadual Leci Brandão (PCdoB-SP), a deputado estadual suplente Ari Areia (PSOL-CE), a codeputada estadual Robeyonce Lima (PSOL-PE), as vereadoras Erika Hilton (PSOL-SP), Mônica Benício (PSOL-RJ), Linda Brasil (PSOL-SE), Duda Salabert (PDT-MG), Bella Gonçalves (PSOL-MG), Thabatta Pimenta (PROS-RN), Benny Briolly (PSOL-RJ), Carla Ayres (PT-SC), Daiana Santos (PCdoB-RS), Brisa Bracchi (PT-RN), Maria Marighella (PT-BA) e a vereadora suplente Tati Ribeiro (PSOL-RN).
Na representação ao MPMG, os parlamentes pedem que Maurício Souza seja alvo de uma ação penal pública devido “à prática e à incitação do preconceito e a discriminação homotransfóbica”. Pedem ainda que o jogador pague uma “indenização por dano moral coletivo” de no mínimo 50 mil reais e que as publicações sejam removidas do Instagram do atleta.
O grupo, que conta com vereadores, deputados e senadores de 13 estados e sete partidos, também oficiou o Facebook, empresa detentora do Instagram. Os parlamentares solicitaram uma reunião para falar sobre os comentários de Maurício Souza e para “discutir suas políticas de combate à violência LGBTfóbicas e ao discurso de ódio”.
Maurício Souza, que era atleta do Minas Tênis Clube e medalhista de ouro na Olimpíada de 2016 com a seleção brasileira, publicou em sua conta de Instagram uma imagem sobre a nova história em quadrinhos da DC Comic sobre o novo Super-Homem, Jon Kent, filho de Clark Kent, que se assume bissexual. O personagem aparece beijando outro homem. “É só um desenho, não é nada demais. Vai nessa que vai ver onde vamos parar”, comentou o atleta.
Maurício foi acusado de homofobia e recebeu muitas críticas. Os patrocinadores do Minas cobraram do clube a adoção de “medidas cabíveis” em relação ao atleta e, após pressão, o jogador foi demitido da equipe no dia 27 de outubro. Além disso, o técnico da seleção brasileira de vôlei, Renan Dal Zotto, disse em entrevista a O Globo que Maurício está fora de seus planos.
Ao enviar a representação ao MPMG, os parlamentares afirmaram que Maurício Souza “tem usado suas redes sociais há muito tempo para disseminar comentários ofensivos à comunidade LGBTQIA+, direta ou indiretamente”. “A discriminação é nítida e direta, porque decorrente da intenção explícita de humilhar e constranger toda a população LGBTQIA+, causando prejuízo no exercício adequado do direito fundamental à cidadania e risco aumentado de violência por discursos como este”, afirmaram.
No ofício enviado ao Facebook, pediram que as publicações de Maurício Souza sejam removidas “por ferir os limites da liberdade de expressão e caracterizar puro e simples discurso de ódio incitador do preconceito e da discriminação contra a população LGBTQIA+”.
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Maurício da seleção de vôlei critica super-homem homossexual e é demitido
Os jovens estavam em uma motocicleta
Com informações e foto: Polícia Rodoviária Estadual
A Polícia Rodoviária Estadual na noite de sexta-feira, dia 29/10, por volta das 21h40min, durante operação na MGC 354 km 177, no município de Patos de Minas, deparou com a motocicleta Honda/CG 150 Titan, ocupada por duas pessoas sendo um jovem de 20 anos condutor e pelo passageiro de 19 anos.
Segundo a PRE, o passageiro, ao notar a aproximação da viatura policial, arremessou um objeto na vegetação à margem da rodovia.
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Os PMs com a suspeição, os jovens foram submetidos a busca pessoal e nada de ilícito os militares encontraram.
Em seguida, com o apoio da Rocca, os policiais realizaram buscas na vegetação à margem da rodovia, e foi encontrado pelo cão Kratus em meio à vegetação um revólver de fabricação argentina marca Bagual calibre 22 municiado com 8 munições do mesmo calibre.
Os jovens foram perguntados sobre a arma localizada, alegaram que portavam o revólver para sua defesa pessoal.
Os suspeitos receberam voz de prisão por porte ilegal de arma de fogo, sendo conduzidos à delegacia de Polícia Civil de plantão juntamente com a arma de fogo e munições apreendidas.
Trabalharam nesta ocorrência os militares da GRR Alfa Sargento Junio e cabos Marçal e Franck.
Rocca: Sargento César. Diovane e cão Kratus
Segundo os militares, o motociclista atingiu a lateral da caminhonete.
Com informações e foto do Corpo de Bombeiros
UBERLÂNDIA (MG) - Na madrugada deste sábado, 30/10, os militares do Corpo de Bombeiros atenderam um acidente com vítima fatal na avenida Cesário Alvim em Uberlândia.
Segundo os bombeiros, um jovem motociclista de 20 anos subia pela rua Porto Alegre, e uma caminhonete seguia pela avenida Cesário Alvim, o semáforo estava intermitente no momento do acidente.
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Segundo os militares, o motociclista atingiu a lateral da caminhonete.
Apesar dos esforços dos bombeiros para reanimar a vítima de 20 anos, ele não resistiu aos ferimentos e morreu no local.
Fonte: MS
Meia Coutinho retorna à equipe para próximos jogos das Eliminatórias
Fonte: Agência Brasil foto: Reprodução Twitter/CBF Futebol
O técnico Tite priorizou os jogadores que atuam no Brasil na convocação da seleção masculina para os dois próximos duelos das Eliminatórias Sul-Americanas da Copa do Mundo do Catar. A única exceção na lista de Tite, anunciada nesta sexta-feira (29), é a presença do goleiro Gabriel Chapecó, de 21 anos, que atua no Grêmio. Outra novidade, é o retorno do retorno à equipe do meia Philippe Coutinho, do Barcelona.
“Nós conversamos com o Grêmio. Nós não queremos prejudicar os atletas e trouxemos um jogador que não está titular agora, mas que tem 23 jogos como titular. Mas que tem, nas categorias de base e na seleção olímpica, todo um histórico que o credencia a estar”, disse Tite sobre a convocação do goleiro Chapecó.
Líder na tabela de classificação das Eliminatória, a seleção brasileira está bem perto de confirmar a vaga na Copa do Catar 2022. O escrete canarinho entra em campo no dia 11 de novembro (quinta-feira), às 21h30 (horário de Brasília), contra a Colômbia, atual quarta colocada, na NeoQuímica Arena, em São Paulo. Cinco dias depois, Brasil mede forças com a Argentina, vice-líder, em San Juan, às 20h30.
Tite também comentou o retorno de Coutinho à seleção: o meia voltou a jogar nesta temporada no Barcelona, após se recuperar de grave lesão no joelho esquerdo.
“ Nós procuramos ter uma série de atletas. Fica prejudicada a convocação dos "atletas brasileiros". Qual a posição do Couto? Ele é um meia articulador. Everton Ribeiro, infelizmente não foi possível. Seria o jogador? Seria o jogador do Flamengo convocado. E aí nós temos outras opções. Um grande jogador retomando seu padrão, e é uma oportunidade de ele estar retomando naquela função”, explicou o treinador.
Em 11 jogos disputados até o momento, o Brasil soma até o momento dez vitórias e um empate. Tem 31 pontos, seis a mais que a Argentina, segunda colocada. Na terceira posição está o Equador (17 pontos) e em quarto a Colômbia (16).
Convocados
GOLEIROS
Alisson - Liverpool (ING)
Ederson - Manchester City (ING)
Gabriel Chapecó - Grêmio
LATERAIS
Danilo - Juventus (ITA)
Emerson Royal - Tottenham (ING)
Alex Sandro - Juventus (ITA)
Renan Lodi - Atlético de Madrid (ESP)
ZAGUEIROS
Éder Militão - Real Madrid (ESP)
Lucas Veríssimo - Benfica (POR)
Marquinhos - Paris Saint-Germain (FRA)
Thiago Silva - Chelsea (ING)
MEIAS
Casemiro - Real Madrid (ESP)
Fabinho - Liverpool (ING)
Fred - Manchester United (ING)
Gerson - Olympique de Marseille (FRA)
Lucas Paquetá - Lyon (FRA)
Philippe Coutinho - Barcelona (ESP)
ATACANTES
Antony - Ajax (HOL)
Firmino - Liverpool (ING)
Gabriel Jesus - Manchester City (ING)
Matheus Cunha - Atlético de Madrid (ESP)
Neymar Jr. - Paris Saint-Germain (FRA)
Raphinha - Leeds United (ING)
Edição: Cláudia Soares Rodrigues
Diretores manifestam preocupação com a flexibilização
Fonte: Agência Brasil Edição: Fernando Fraga foto: REUTERS/Umit Bektas
Na contramão de governos estaduais e municipais que já anunciaram ou discutem a suspensão da obrigatoriedade do uso de máscaras faciais, dirigentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) destacaram, hoje (29), a importância das pessoas continuarem adotando as medidas não-farmacológicas contra a covid-19.
“Mantemos, em todas as nossas considerações, a importância das medidas não-farmacológicas de enfrentamento à pandemia, tais como evitar aglomerações, usar máscaras e a boa higienização das mãos”, disse o diretor-presidente da agência reguladora, Antônio Barra Torres, durante a reunião em que membros da diretoria colegiada aprovaram novas regras para a retomada das viagens em cruzeiros marítimos pela costa do Brasil, a partir da próxima segunda-feira (1).
“Esta tríade, em aditamento ao advento da vacinação, tem tornado possível a gradual e responsável retomada das atividades [econômicas], mas temos que manter como nosso norte os alertas dos organismos nacionais e internacionais”, disse Torres, acrescentando que, apesar do avanço da vacinação e da consequente diminuição dos números de mortes e de novos casos da doença, a pandemia ainda não terminou.
Relator do protocolo que define as obrigações das companhias marítimas, tripulantes, viajantes, terminais de passageiros marítimos e do poder público, o diretor Alex Machado Campos reafirmou o que já havia dito ontem (28), durante audiência pública da Comissão Externa da Câmara dos Deputados que acompanha as ações de enfrentamento à covid-19.
“Eu disse que preocupava muito a Anvisa a associação entre a retomada de inúmeras atividades e o fim de protocolos [sanitários]. Ou mesmo com [a ideia de] que a pandemia chegou ao fim. Isso é algo temerário. As coisas não podem ser confundidas”, alertou Alex Machado, defendendo a manutenção do uso de máscaras e das demais recomendações das autoridades sanitárias mundiais.
“A tão necessária retomada [das atividades econômicas e sociais] deve ter como condicionante e sustentáculo os protocolos. O momento é de alerta, de precaução. É muito prematuro qualquer movimento no sentido de [flexibilizar ou suspender] protocolos que compuseram um conjunto de medidas exitosas”, acrescentou o diretor da agência reguladora, para quem a vacinação, embora fundamental para debelar a crise e salvar vidas, ainda não pode ser recomendada isoladamente.
“As vacinas são um grande instrumento, mas é a composição delas com as medidas não farmacológicas, como o uso de máscaras, a higienização das mãos, o distanciamento, que, a rigor, começa a surtir efeitos”, disse Alex Machado.
A diretora Cristiane Rose Jourdan também expressou preocupação com o que classificou como “precipitações”. Ao falar sobre a importância do protocolo que a Anvisa estabeleceu para tentar assegurar a proteção dos passageiros e tripulantes de cruzeiros marítimos, a diretora deixou claro que a população ainda precisa tomar cuidado.
“Estamos diante de uma redução significativa dos números da pandemia do novo coronavírus em grande parte do globo. Nesse cenário, tendo em vista o percentual da população vacinada, a tendência é a volta à normalidade. É o que esperamos. Só que, em contraponto à tendência otimista, a Organização Mundial de Saúde já alerta para o surgimento de variantes e até de reversão da queda do número de casos, mesmo em países com grandes percentuais de pessoas vacinadas. Portanto, vejo com um viés de preocupação qualquer precipitação, uma vez que ainda não vencemos a pandemia e estamos na expectativa dos acontecimentos futuros com relação à imunidade global”, disse Cristiane.
Veja em detalhes o boletim
Até o momento foram 2.183.527 casos confirmados, sendo 908 nas últimas 24 horas.
Estão em acompanhamento 21.477 casos e são 2.106.508 casos recuperados.
Estão confirmados 55.542 óbitos, sendo 17 nas últimas 24 horas.
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Estudo foi feito em São Paulo com idosos que receberam as duas doses
Fonte: Cristina Azevedo (Agência Fiocruz de Notícias) Foto: Breno Esaki/Agência Saúde DF
Um novo estudo publicado na revista científica Nature Communications nesta quinta-feira (28/11) mostra que duas doses da vacina AstraZeneca, produzida no Brasil pela Fiocruz, conferem uma alta proteção contra a variante Gama em pessoas acima dos 60 anos. Tendo como base São Paulo, a pesquisa revela que a segunda dose eleva em cerca de 30% a proteção contra a morte, em relação à aplicação da primeira, chegando a uma efetividade de 93,6%. Conduzido por 20 pesquisadores do Brasil, dos Estados Unidos e da Espanha, o estudo Efetividade da vacina ChAdOx1 em adultos mais velhos durante a circulação da variante Gama em São Paulo reforça às autoridades de saúde a necessidade de buscar os idosos faltosos e completar o seu esquema vacinal.
A pesquisa foi coordenada por Julio Croda, pesquisador da Fiocruz Mato Grosso do Sul, e busca responder à escassez de dados sobre a efetividade da AstraZeneca na população idosa em países com uma alta prevalência da Gama – variante identificada pela primeira vez em Manaus. Foi escolhido, então, o estado de São Paulo, o mais populoso do país e que atravessou três ondas da epidemia de Covid-19, acumulando mais de 3,89 milhões de casos e 130 mil mortes até 9 de julho. Durante a segunda e a terceira ondas, a variante Gama aumentou sua circulação e chegou a uma prevalência de 80,2% de março a maio deste ano.
“Sabemos que os idosos têm a questão da imunossenescência [alterações do sistema imunológico provocadas pelo envelhecimento], mas essa análise nos maiores de 60 anos mostra que, mesmo no contexto da circulação da Gama, o esquema vacinal completo garante uma boa proteção. Daí a necessidade de buscar os faltosos, encontrar todo mundo que não completou o esquema vacinal e garantir que tomem as duas doses”, ressaltou Croda.
Efetividade
Ensaios clínicos anteriores em outros países já mostravam uma certa queda na efetividade da primeira dose das vacinas contra as novas variantes de preocupação (VOC na sigla em inglês). E essa foi uma das justificativas para a pesquisa no Brasil envolvendo a Gama.
De 137.744 indivíduos elegíveis para o estudo, 61.164 foram selecionados e submetidos a exame de RT-PCR no chamado teste negativo: que parte de pacientes que testaram positivo para Covid-19 e os compara com pacientes que não testaram positivo.
A pesquisa mostra que 28 dias após a primeira dose, a efetividade era de 33,4% contra a Covid-19 sintomática, 55,1% contra hospitalização e 61,8% contra a morte entre idosos. Uma nova medição, 14 dias após a segunda dose, mostrou que a efetividade saltava para 77,9% contra a doença sintomática, 87,6% contra a hospitalização e 93,6% contra o óbito. “A conclusão do esquema vacinal da vacina ChAdOx1 [AstraZeneca] confere proteção significativamente aumentada em relação a uma dose apenas contra a Covid-19 branda e grave em indivíduos idosos durante a ampla circulação da variante Gama”, diz o estudo.
Croda lembra que “a efetividade em geral era de 76% com a primeira dose para prevenção de doença sintomática”. “Registramos menos, mas isso é o que está sendo reportado em todo o mundo para as novas variantes, principalmente a Beta, a Gama e a Delta: uma perda de efetividade, de proteção para a forma sintomática [com a primeira dose]”, contou. “A boa notícia é que, com duas doses, essa efetividade é extremamente elevada contra o óbito. Chega a quase 94%. Então, são dados muito positivos, mostrando que a vacina da Fiocruz continua funcionando, inclusive no contexto de uma nova variante, a Gama”, acrescentou.
O pesquisador também coordenou a pesquisa envolvendo a efetividade da Coronavac em idosos em São Paulo diante da circulação da Gama, publicada em agosto. O trabalho avaliou mais de 55 mil pessoas acima de 70 anos que realizaram teste de RT-PCR para Covid-19 entre 17 de janeiro e 29 de abril de 2021 e mostrou uma efetividade de 61,2% contra óbitos. O pesquisador, no entanto, ressalta que as pesquisas não devem ser comparadas porque o coorte é diferente, com a Coronavac, que começou a ser aplicada antes, sendo usada por pessoas de 80, 90 anos.
Cenário com a Delta
Os resultados do novo estudo são consistentes com a efetividade reduzida da primeira dose da Pfizer e da AstraZeneca demonstradas no Reino Unido com as novas variantes. “No contexto específico da emergência e disseminação de VOC, programas nacionais deveriam considerar a redução da efetividade da primeira dose contra as variantes de preocupação Gama e Delta nos idosos, junto com limitações de suprimentos de vacinas, velocidade da vacinação e logística ao quantificar os benefícios na estratégia de espaçamento das doses”, diz o texto.
O pesquisador da Fiocruz observa que mesmo diante do avanço da Delta, a vacina da AstraZeneca parece se manter efetiva. “Se houvesse uma mudança, a gente ia verificar um aumento de casos e a aceleração dos óbitos. E não estamos observando isso até o momento. O Rio foi epicentro da Delta, e a tendência é de redução de hospitalização e morte. Acredito que as vacinas continuam funcionando para a Gama e a Delta”, disse Croda. “Ainda temos pouco tempo de circulação da Delta. Precisamos de mais dois ou três meses de predomínio dessa variante para fazer este mesmo tipo de avaliação”.
Participaram do estudo os pesquisadores Matt D.T. Hitchings, Otavio T. Ranzani, Murilo Dorion, Tatiana Lang D’Agostini, Regiane Cardoso de Paula, Olivia Ferreira Pereira de Paula, Edlaine Faria de Moura Villela, Mario Sergio Scaramuzzini Torres, Silvano Barbosa de Oliveira, Wade Schulz, Maria Almiron, Rodrigo Said, Roberto Dias de Oliveira, Patricia Vieira da Silva, Wildo Navegantes de Araújo, Jean Carlo Gorinchteyn, Jason R. Andrews, Derek A.T. Cummings, Albert I. Ko e Julio Croda – os dois últimos do Instituto Gonçalo Moniz (Fiocruz Bahia) e Fiocruz Mato Grosso do Sul. Os demais integram instituições como a Universidade Flórida, o Instituto Global de Saúde de Barcelona, a Universidade de São Paulo e a Organização Pan-americana da Saúde (Opas), entre outros.
Fiocruz e AstraZeneca assumem compromisso para aquisição de IFA em 2022
Bio-Manguinhos/Fiocruz e Agência Fiocruz de Notícias (foto: Ministério da Saúde)
A Fiocruz assinou, nesta quinta-feira (28/10), em cerimônia realizada na sede da AstraZeneca, em Cambridge (Reino Unido), declaração conjunta de compromisso para aquisição de Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) visando à produção de 60 milhões de doses da vacina Covid-19 (recombinante) para compor as entregas da Fundação em 2022. O compromisso firmado pelas instituições tem por objetivo garantir uma ampla disponibilidade de doses da vacina ainda no primeiro semestre. Com a garantia do insumo importado, a Fiocruz poderá entregar, por meio do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz), 120 milhões de doses de janeiro a junho do próximo ano, das quais 60 milhões com o IFA nacional e 60 milhões com o novo acordo.
A segurança de disponibilidade deste quantitativo permitirá ao Ministério da Saúde (MS), dependendo da situação epidemiológica da Covid-19 no Brasil, estabelecer diferentes protocolos de vacinação e dispor da vacina para implementar doses de reforço nos grupos em que ela for necessária. O evento contou com as participações do ministro da Saúde, Marcelo Queiroga; da presidente da Fiocruz, Nísia Trindade Lima; do CEO Global da AstraZeneca, Pascal Soriot; e do presidente da AstraZeneca no Brasil, Carlos Sánchez-Luis.
Diretor de Bio-Manguinhos/Fiocruz, Mauricio Zuma afirma que “o novo compromisso, aliado à produção nacional, visa concentrar um número maior de doses no primeiro semestre de 2022 para garantir a possibilidade de implantação, pelo Ministério da Saúde, da estratégia de vacinação que se mostrar necessária diante de diferentes cenários que a pandemia possa apresentar”.
“A Fiocruz está buscando se antecipar aos possíveis cenários de evolução da pandemia para atender às demandas do Ministério da Saúde e da sociedade brasileira e a garantia desse IFA no início do ano que vem nos permitirá essa flexibilidade. Hoje, mais uma vez, contamos com a parceria da AstraZeneca, uma parceria que vem se fortalecendo e se expandindo inclusive para o enfrentamento de outros agravos”, comenta a presidente da Fundação, Nísia Trindade Lima.
Durante a visita, a presidente Nísia e o presidente da AstraZeneca Brasil também assinaram uma carta de intenções que visa uma futura parceria entre a instituição britânica e o Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) no enfrentamento a Diabetes, Doença Renal Crônica e Insuficiência Cardíaca. No documento, as instituições se comprometem a discutir potenciais atividades de colaboração tecnológica, bem como ações de apoio à preparação ou ao desenvolvimento de estudos que possam contribuir para o fortalecimento do Sistema Único de Saúde no enfrentamento a esses agravos.
“Nossa atuação vai muito além da vacina. É importante buscarmos parcerias para a educação da população sobre doenças que hoje são consideradas endemias, como diabetes, insuficiência cardíaca e doença renal crônica. O papel da indústria precisa ir além dos tratamentos”, afirma Carlos Sanchez, presidente da AstraZeneca Brasil.
IFA nacional em fase de testes de qualidade nos EUA
A produção do IFA nacional da Fiocruz continua avançando e agora segue para uma nova e importante etapa do processo. Dois lotes de pré-validação do insumo produzido pela Fiocruz foram aprovados em todos os testes internos de qualidade e já seguiram para controle de qualidade externo, que é realizado em laboratórios nos Estados Unidos. Nesses laboratórios, as amostras enviadas passarão por um processo complexo de testagens, que envolve 14 testes adicionais aos realizados no Brasil, sendo o mais longo deles com duração de 56 dias.
O conjunto destes testes permite a comparabilidade entre os IFAs estrangeiro e nacional, garantindo que o insumo produzido em Bio-Manguinhos/Fiocruz possui os mesmos padrões de qualidade e segurança daqueles adquiridos por meio da Encomenda Tecnológica firmada com a AstraZeneca. A produção do IFA nacional teve início em 21 de julho.
Amostras enviadas aos EUA passarão por um processo complexo de testagens (foto: Bio-Manguinhos/Fiocruz)
A previsão é de que a submissão do pedido de alteração de registro da vacina à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), contemplando o novo local de fabricação do IFA, ocorra em novembro. Somente após o deferimento da Anvisa, será possível disponibilizar vacinas nacionais ao Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde.
Patrocínio (MG), - Srª Dalva Donizete de Paula aos 69 anos.
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Uberlândia (MG)- Sr. João Donizete Gonçalves, aos 67 anos.
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