Remdesivir, droga para ebola testada em casos de COVID-19
Pesquisadores divulgaram boas notícias sobre um possível tratamento para o coronavírus nesta quarta-feira (29): há evidências de que o medicamento remdesivir - desenvolvido originalmente para combater o ebola - pode ajudar pacientes com a COVID-19 a se recuperarem mais rapidamente da infecção. Até então, a o Centro de Administração de Medicamentos e Alimentos dos EUA (FDA, na sigla em inglês) não aprovou nenhum fármaco para o tratamento da doença.
Entretanto, há um planejamento de autorização do uso emergencial do remdesivir, de acordo com o The New York Times. A autorização pode chegar ao longo desta semana, informou o Times, citando um alto funcionário do governo.
Em comunicado à CNN, a FDA disse que está em negociações com a Gilead Sciences, fabricante do remdesivir, sobre a disponibilização do medicamento aos pacientes.
"Como parte do compromisso da FDA de acelerar o desenvolvimento e a disponibilidade de possíveis tratamentos com COVID-19, a agência esteve envolvida em discussões com a Gilead Sciences sobre a disponibilização o remdesivir aos pacientes o mais rápido possível, conforme apropriado", disso o porta-voz da FDA Michael Felberbaum em comunicado.
O estudo financiado pelo governo descobriu que pacientes que tomaram remdesivir se recuperaram mais rapidamente em relação aos que não tomaram.
A tarefa não é simples, mas as autoridades federais estão ansiosas para oferecer qualquer esperança possível durante uma pandemia que infectou mais de 1 milhão de americanos e matou cerca de 60 mil.
O chefe do NIH (Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas) e um dos principais especialistas da força-tarefa da Casa Branca estava otimista com os resultados. "Os dados mostram que o remdesivir tem um efeito claro, significativo e positivo ao diminuir o tempo de recuperação", disse Dr. Fauci na Casa Branca durante uma reunião com o presidente Donald Trump.
Os resultados do estudo preliminar mostram que o remdesivir melhorou o tempo de recuperação de pacientes com coronavírus de 15 para 11 dias. Seu efeito é semelhante ao do medicamento contra influenza - o Tamiflu, que também não cura os pacientes rapidamente, mas pode reduzir a duração da doença. "O que foi comprovado é que se trata medicamento que pode bloquear esse vírus" disse Dr. Fauci.
O remdesivir também pode reduzir a probabilidade de os pacientes morrerem. "Os resultados também sugeriram um benefício de sobrevivência, com uma taxa de mortalidade de 8,0% para o grupo que recebeu remdesivir, contra 11,6% para o grupo placebo", disse o NIH.
A droga está entre os medicamentos sendo testados contra a COVID-19, mas o estudo do NIH é o primeiro realizado seguindo as regras da FDA. Cerca de 1.090 pessoas participaram do estudo internacionalmente, disse Dr. Fauci, chamando-o de "o primeiro estudo randomizado verdadeiramente controlado por placebo, de alta potência".
Contudo, a OMS (Organização Mundial da Saúde) disse que é muito cedo para comentar os resultados do ensaio remdesivir. "Normalmente, não há um estudo que venha paraa mudar o jogo", disse a Dra. Maria Van Kerkhove, líder técnica da OMS para a resposta ao coronavírus.
Ela disse que a agência geralmente reúne evidências de vários estudos antes de revisar e criticar as evidências. "Às vezes, são necessárias várias publicações para determinar (qual) o impacto final de um medicamento", disse o Dr. Mike Ryan, diretor executivo do programa de emergências em saúde da OMS.
Estudo da Gilead Sciences
A Gilead Sciences divulgou suas próprias descobertas em um estudo diferente do medicamento na quarta-feira. A empresa disse ter encontrado pacientes que tomaram remdesivir por cinco dias tão saudáveis quanto aqueles que tomaram por 10 dias. Para este estudo, o remdesivir não foi testado contra um placebo para verificar se era um tratamento eficaz para o vírus – logo, são necessárias mais evidências para provar isso.
O estudo utilizou 397 pacientes com COVID-19 grave. Os efeitos colaterais mais comuns foram náusea e insuficiência respiratória aguda, informou a Gilead.
Em comunicado, a porta-voz da empresa, Sonia Choi, disse que a empresa priorizou a fabricação de remdesivir em vez de um placebo no início da pandemia.
"Nosso objetivo com esses estudos foi responder à questão da duração do tratamento, comparando segurança e eficácia com cinco ou 10 dias de tratamento com remdesivir. Não foi necessário um controle placebo para responder a essa pergunta. O desenho do estudo aberto foi necessário para entender se encurtar a duração da terapia pode levar à alta do hospital ", diz o comunicado.
O estudo está sendo expandido e conduzido em 180 locais ao redor do mundo mundo, incluindo nos Estados Unidos, China, França, Itália e Reino Unido.
Fonte: Maggie Fox, Jamie Gumbrecht, Holly Yan E Betsy Klein, da CNN - LEIA MATÉRIA COMPLETA AQUI
A Pfizer diz que começará a testar a vacina experimental nos Estados Unidos já na próxima semana
Uma empresa alemã que trabalha com a gigante farmacêutica norte-americana Pfizer iniciou testes em humanos de uma potencial vacina Covid-19 que poderia fornecer milhões até o final do ano, segundo as duas empresas.
A Pfizer diz que começará a testar a vacina experimental nos Estados Unidos já na próxima semana, e diz que uma vacina pode estar pronta para uso emergencial no outono, informou o Wall Street Journal na terça-feira.
A BioNTech, com sede em Mainz, relatou que a primeira coorte de participantes recebeu doses da vacina potencial, BNT162, em um estudo clínico de Fase 1/2 na Alemanha.
"Doze participantes do estudo foram vacinados com a vacina candidata BNT162 na Alemanha desde o início do estudo em 23 de abril de 2020", afirmou a empresa em comunicado.
Nenhuma informação sobre os resultados está disponível no momento. A BioNTech disse que cerca de 200 voluntários saudáveis ??com idades entre 18 e 55 anos receberiam doses variando de 1 µg (micrograma) a 100 µg para encontrar a dose ideal para estudos futuros.
"Além disso, a segurança e imunogenicidade da vacina serão investigadas", acrescentou a empresa de biotecnologia.
A Pfizer e a BioNTech planejam iniciar testes para o BNT162 nos EUA sob aprovação regulatória, prevista para breve, disse o comunicado.
O Instituto Federal Alemão de Vacinas e Medicamentos Biomédicos aprovou o julgamento - o primeiro ensaio clínico do país para uma vacina contra o Covid 19 - em 22 de abril.
"As duas empresas planejam conduzir conjuntamente ensaios clínicos para os candidatos à vacina COVID-19 inicialmente na Europa e nos EUA, em vários sites de pesquisa", anunciou a Pfizer em seu relatório do primeiro trimestre, publicado na terça-feira.
"As empresas estimam que há potencial para fornecer milhões de doses de vacina até o final de 2020, sujeitas ao sucesso técnico do programa de desenvolvimento e aprovação pelas autoridades reguladoras, e o potencial de aumentar rapidamente a capacidade de produzir centenas de milhões de doses. em 2021. "
A Pfizer não é o único grupo com uma potencial vacina Covid-19 em andamento. Na semana passada, cientistas do Instituto Jenner da Universidade de Oxford, no Reino Unido, começaram a testar sua vacina em seres humanos na quinta-feira e, dependendo dos resultados do teste, podem estar prontos a partir de setembro. As autoridades dizem que mais de meia dúzia de programas de vacinas estão em fase de testes clínicos e mais de 80 estão em fase preliminar.
Fonte: Nadine Schmidt e Jacqueline Howard, CNN Leia na integra aqui
As principais vítimas eram idosos que tinham os cartões bancários recolhidos pelo criminoso
ARAXÁ (MG) - No dia 29/04, a Policia Civil deflagrou uma operação conjunta Polícia Militar no objetivo de identificar e prender o autor de três estelionatos cometidos em Araxá.
As equipes tiveram sucesso em realizar a prisão em flagrante de L.R.B., 23 anos, oriundo da cidade de São Paulo.
Desde o dia 27/04/2020, data em que o investigado chegou em Araxá, na posse de dados das vítimas ele entrava em contato telefônico simulando ser funcionário de instituições bancárias, relatando que passaria em suas residências para recolher os cartões bancários, pois teriam sido pretensamente utilizados em fraudes.
As vítimas, via de regra idosos, após acreditarem no ardil, entregavam seus cartões que posteriormente eram utilizados para saques e transações bancárias ilícitas.
As equipes após empenho localizaram imagens do veículo de um motorista de aplicativo que foi contratado pelo investigado.
O veículo utilizado na ação foi localizado, foram obtidas informações de onde o investigado estava hospedado na cidade, sendo este preso.
Durante buscas na hospedagem foram recolhidas máquinas utilizadas para as transações ilícitas, além de cartões de vítimas.
O investigado confessou a prática dos crimes, sendo encaminhado a delegacia de polícia onde foi lavrado auto de prisão em flagrante delito.
Foi autuado e encaminhado ao presídio local.
Participaram da Operação o Delegado Christiano Dib, os investigadores Leandro Baldisseri e Kaio Freitas e os policiais militares Sargentos Ewerton, Veríssimo, cabos Bruno, Renato e Tiago Neves.
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A uma velocidade de 31 mil km/h, o corpo celeste vai passar o equivalente a 16 vezes da distância entre a Terra e a Lua
Um asteroide com quase dois quilômetros de largura vai passar pela Terra na madrugada desta quarta-feira (29), com possibilidade de ser visto através de telescópio. Os especialistas garantem que não há chance de colisão.
Chamado de 52768 (1998 OR2), o asteroide foi avistado pela primeira vez em 1998. A uma velocidade de 31 mil km/h, o corpo celeste vai passar a quase 6,3 milhões de quilômetros do nosso planeta — o equivalente a 16 vezes da distância entre a Terra e a Lua.
A passagem deve acontecer às 4h56 (horário de Brasília), de acordo com o Centro de Estudos de Objetos Próximos da Terra (OPTs) da Nasa. O grupo acompanha os OPTs que têm chance de colidir com a Terra e vem monitorando esse asteroide há vinte anos, de acordo com o órgão dos Estados Unidos.
É possível acompanhar o voo pelo site Telescópio Virtual.
Caso atingisse o nosso planeta, o asteroide é "grande o suficiente para causar efeitos globais", disse um comunicado da Nasa à época da descoberta.
E como se um corpo celeste fosse capaz de saber essas coisas, este parece estar usando uma máscara protetora, como mostram imagens do Observatório de Arecibo, em Porto Rico.
"As características topográficas como colinas e cumes de um lado do 1998 OR2 são fascinantes cientificamente", disse Anne Virkki, chefe do radar planetário do Observatório de Arecibo. "Mas como estamos todos pensando na COVID-19, esses detalhes fazem-no parecer usar uma máscara".
O asteroide foi classificado como objeto potencialmente perigoso porque é maior que 500 pés (equivalente a cerca de 153 metros) e passará numa órbita de menos de 8 milhões de km da Terra. No observatório, o monitoramento dos corpos celestes determinam o caminho e o possível risco para a Terra.
"As medidas do radar nos permitem saber com maior precisão onde o asteroide estará no futuro, inclusive possíveis aproximações da Terra", disse Flaviane Venditti, uma das pesquisadoras de Arecibo. "Em 2079, o 1998 OR2 vai passar pela Terra 3,5 vezes mais perto do que agora, então é importante que conheçamos sua órbita".
Esse é o maior asteroide que passa pela Terra nos próximos dois meses, mas não é o maior de todos os tempos. O recorde pertence ao 3122 Florence (1981 ET3), que é estimado em 4 km a 9 km de largura e passou pela Terra em setembro de 2017. O corpo rochoso vai se aproximar do nosso planeta novamente em 2057.
Fonte: CNN
Normalmente o curicaca é protegido pelos agricultores como um controlador biológico,
ARAGUARI (MG)- Essa semanan a 2° Companhia de Bombeiros Militar de Araguari foi acionada para atender a uma ocorrência de resgate de ave silvestre, na rua Joaquim de Almeida, município de Tupaciguara.
Tratava-se da ave conhecida CURICACA, que estava caída ao lado de uma quadra esportiva, ela estava com as asas feridas e não conseguia voar.
A equipe de bombeiros realizou a captura da ave, e a conduziu à Polícia de Meio Ambiente que posteriormente a reencaminhará para tratamento veterinário.
Sobre a Curicaca
A curicaca (Theristicus caudatus) é uma ciconiiforme da família Threskiornithida e seu nome popular é onomatopéico, semelhante ao som do seu canto, composto de gritos fortes. Conhecida também como despertador (Pantanal), carucaca, curicaca-comum, curicaca-branca e curicaca-de-pescoço-
branco.
Características
Mede aproximadamente 69 cm de comprimento e 43 cm de altura. É uma espécie grande de coloração clara e asas largas. Durante o vôo exibe grande mancha branca sobre o lado superior da asa, e o lado inferior é inteiramente negro. Bico longo, curvo, preto na base e verde na ponta. Pernas altas. A garganta é nua, preta, bem como a área ao redor dos olhos. Normalmente o curicaca é protegido pelos agricultores como um controlador biológico, não deixando que se acentue o número de pequenos animais considerados nocivos.
Presidente tomou decisão após STF suspender nomeação
Após o Supremo Tribunal Federal (STF) suspender o decreto de nomeação e a posse de Alexandre Ramagem como novo diretor-geral da Polícia Federal (PF), o presidente Jair Bolsonaro decidiu anular a nomeação do delegado para o cargo. O novo decreto, que torna a nomeação "sem efeito", foi publicado em edição extra do Diário Oficial da União, na tarde desta quarta-feira (29).
No mesmo ato, Bolsonaro também tornou sem efeito a exoneração de Ramagem do cargo de diretor-geral da Agência Brasileira de Inteligência (Abin).
Ramagem havia sido nomeado ontem (28) para a chefia da PF no lugar de Maurício Valeixo, demitido no último dia 24.
Mais cedo, o ministro Alexandre de Moraes, do STF, atendeu a um pedido feito pelo PDT por meio de um mandado de segurança para suspender a nomeação e a posse de Ramagem. Na decisão, o ministro citou declarações do ex-ministro da Justiça Sergio Moro, que ao deixar o cargo, na semana passada, acusou o presidente Jair Bolsonaro de tentar interferir politicamente na PF.
Alexandre de Moraes citou também trecho do pronunciamento de Bolsonaro feito no mesmo dia, após as declarações de Moro, em que o presidente contou ter se queixado ao então ministro da Justiça por não receber informações oriundas da PF.
A Advocacia-Geral da União (AGU) chegou a informar que ainda estudava que medida seria adotada para reverter a liminar do STF.
Com o decreto de Bolsonaro, Ramagem volta a comandar a Abin e o cargo de diretor-geral da PF fica vago novamente.
A cerimônia de posse de Ramagem estava marcada para esta quarta, no Palácio do Planalto. Continuam previstas para esta tarde a posse de André Mendonça, que ocupa o comando do Ministério da Justiça e Segurança Pública com a saída de Sergio Moro, e de José Levi Mello do Amaral Júnior que vai para a AGU no lugar de Mendonça. Também nomeado ontem, Levi estava no cargo procurador-geral da Fazenda Nacional.
Fonte: Agência Nacional
Esta é a vontade do meu Pai: toda pessoa que vê o Filho tenha a vida eterna.
Proclamação do Evangelho de Jesus Cristo segundo São João.
Naquele tempo, Jesus replicou à multidão: 6 35 "Eu sou o pão da vida: aquele que vem a mim não terá fome, e aquele que crê em mim jamais terá sede.
36 Mas já vos disse: ‘Vós me vedes e não credes’.
37 Todo aquele que o Pai me dá virá a mim, e o que vem a mim não o lançarei fora.
38 Pois desci do céu não para fazer a minha vontade, mas a vontade daquele que me enviou.
39 Ora, esta é a vontade daquele que me enviou: que eu não deixe perecer nenhum daqueles que me deu, mas que os ressuscite no último dia.
40 Esta é a vontade de meu Pai: que todo aquele que vê o Filho e nele crê, tenha a vida eterna; e eu o ressuscitarei no último dia".
Palavra da Salvação.
Evangelho - João 6,35-40
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